来宾染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查的这三条染色体异常,分别代表什么病?
- 21号染色体多一条是唐氏综合征,主要影响智力发育和特殊面容;18号染色体多一条是爱德华氏综合征,通常伴有严重畸形,预后很差;13号染色体多一条是帕陶氏综合征,也常伴有多发畸形和智力障碍。
- 采样点周末上班吗?我工作日没时间。
- 我们大部分合作的采样点在周末也提供采样服务,但具体服务时间可能因地点而异。您在预约时可以直接选择方便的时间段,或向客服查询周末开放的具体点位。
- 你们支持分期付款吗?比如用花呗或者信用卡分期。
- 目前我们的检测费用1705元需一次性付清,官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付,这些第三方工具是否支持分期,请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。
- 这个检查结果如果是低风险,是不是就百分百没问题了?
- 任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低,但仍有极小概率的假阴性可能。建议您仍要定期进行所有常规产检,全面监测胎儿发育情况。
- 我抽血留的样本和个人信息,你们怎么保密?
- 您好,我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理,检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段,确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。
用户评价 (6条,均分5.0)
整个检测流程真的很方便,从网上下单到收到采样盒,总共就两天。自己在家采指尖血就行了,比我想象的简单好多,说明书写得很清楚。采样完叫个快递就寄走了,不用专门跑医院。之后在小程序里查进度和报告都很顺,出结果也准时。对孕妈来说这种省心省力的方式太友好了。
机构回复
感谢您的认可与好评!我们致力于优化从采样到报告的全流程,力求为孕妈妈提供便捷、准确的检测体验。您对居家采样和线上服务的满意是对我们工作的最大鼓励。后续如有任何疑问,我们的客服团队随时为您服务。祝您和宝宝一切安康!
今天刚做完采样,整个过程真的又快又舒服!预约好时间过去完全不用等,护士小姐姐特别温柔,一直跟我聊天让我放松,抽血技术贼好,基本没感觉到疼。咨询师也把项目内容和保险讲得很清楚,没什么压力。采血点环境干净整洁,从进门到离开也就十几分钟,体验感满分!
机构回复
尊敬的客户,感谢您对万核基因服务流程的肯定。我们始终致力于为客户提供专业、高效、人性化的采样服务,您的满意是对团队最大的鼓励。后续检测报告出具后,我们的顾问会及时为您解读。再次感谢您的选择与信任!
作为二胎妈,我更关心保险的实用性。顾问没有光说好处,而是客观举例说明了什么情况下保险会启动、怎么申请理赔,还模拟了一个案例,让我彻底明白了这份保险的意义。这种坦诚的沟通方式,值得点赞。
机构回复
您关注的问题非常关键。我们把保险视为一项严肃的承诺,必须让客户清楚知晓其边界和使用方法。您的认可是对我们真诚服务态度的最好回报。
刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行,护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬,好在短信通知及时。结果是好的,感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐!
机构回复
感谢您的分享!我们理解等待的焦急,所以优化了通知流程,力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心,祝后续产检一路绿灯!
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!
价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。
机构回复
非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。
相关搜索
武宣万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省来宾市武宣县武宣镇朝阳路64号