来宾肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 在来宾哪里可以采样？是上门还是要去机构？
- 在来宾，我们通常与专业的合作采样点为您提供服务。具体是安排护士上门采样，还是需要您前往指定的服务中心，我们的服务人员会根据您的所在地和实际情况，协助您预约并确认最方便的采样方式。
- 采血前有没有什么禁忌，比如不能吃某些药？
- 常规用药通常不影响检测。但如果您正在接受化疗或放疗，建议在本次治疗周期结束后、下一周期开始前采样。具体情况请在采样前告知我们的医学顾问。
- 家里经济不宽裕，但又想做，有没有什么省钱的办法或平替方案？
- 如果预算有限，可以与专业人员探讨是否有针对核心驱动基因、或与您当前治疗最相关基因的、覆盖范围小一些的检测项目，价格会相对低。但需注意，检测范围和信息量会相应减少。务必根据治疗阶段的核心需求来选择，避免因节省费用而错过关键信息。
- 报告里提到的“MSI-H”和“dMMR”是什么意思？对我有什么用处？
- MSI-H（微卫星高度不稳定）和dMMR（错配修复缺陷）是两种相关的检测指标。如果您的检测结果显示为MSI-H/dMMR，意味着您可能从免疫检查点抑制剂（PD-1/PD-L1抑制剂）治疗中显著获益。这是目前非常重要的一个免疫治疗疗效预测标志物，能为您的治疗提供一个潜在的高效选择。
- 我想给家人也做一份，可以一起预约吗？有优惠吗？
- 可以的，可以分别下单预约。关于多个检测是否有相关服务方案或安排，建议您直接联系我们的服务专员进行详细咨询。
用户评价 (6条，均分4.8)
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号，查看我的数据被谁（哪个授权的医生）在什么时候访问过，有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据，而不是交出去就石沉大海。
机构回复
是的，‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志，就是为了赋予用户监督的权利，让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定！
我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议，还附带了相关的预后和耐药信息，让我对病情发展有了更多了解，不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感，心里更踏实。
机构回复
您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告，更是一份 empowering 的健康信息工具，帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
我是胃癌患者，检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变，但咨询师很负责任地告诉我，这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’，也就是效果不确定，建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词，这种诚实和基于循证医学的严谨态度，让我非常信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持循证医学原则，客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’，不仅在于发现突变，更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。
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